Blog de Patrick

Le Président de la République a lancé le 1er février 2008 le plan Alzheimer 2008-2012 doté de moyens spécifiques. Centré sur la personne malade et sa famille, il a pour objectif de fournir un effort sans précédent sur la recherche, de favoriser un diagnostic plus précoce et de mieux prendre en charge les malades et leurs aidants.Et en ce mois de décembre, je constate que l’on est bien loin du discours parisien dans le Tarn et garonne.

J’ai refusé de placer ma mère dans un centre de soins. J’ai pensé que ce serait la pire chose que l’on puisse lui infliger. Là bas, elle aurait été plus « ignorée » et encore plus confrontée à sa solitude. Elle a le look qui mettrait à mal l’adage “discrimination positive”. Maman est noire, de petite taille, ne voit plus mais porte  toujours ses lunettes.

France Alzheimer 82

On lit un peu partout que la présence de proches et des éléments familiers, même s’ils n’en sont pas toujours conscients, est le seul réconfort que les malades peuvent avoir. Et dans notre ville, l’Association Alzheimer 82 est là pour nous aider.

Nous décidions de passer en service mandataire auprès de cette association car nous avions un peu “galéré” avec les régimes prestataires. Nous espérions que les assistantes de vie étaient formées pour faire face à l’évolution de cette maladie. Et l’accueil du jour organisé par le centre serait bien pour maman. Deux ans après, je déchante et je vais  quitter  cette association France Alzheimer censée nous accompagner.

On se moque de nous.

On nous dit que les relations avec une personne atteinte d’Alzheimer doivent être stables. Or ,ce n’est vraiment pas le cas. Deux assistantes de vie différentes pour 2 heures par jour ! Changement perpétuel de salariés. Des assistantes de vie désemparées face aux réactions du malade. Aucun contrôle sur terrain n’est effectué par le Directeur de l’Association. Ce qui semble le ba.ba  de la profession ! Sauf à Montauban. Et si vous vous absentez pour quelques jours, on s’aperçoit que maman maigrit et que l’heure est souvent divisée par deux.

Accompagnement de la famille

Et la famille dans tout cela ? Tu découvres toi même l’évolution de la maladie. Internet permet de se documenter. L’association Alzheimer 82 organise un vendredi par mois à partir de 14heures une réunion pour les familles ! Et lorsque l’on ne peut y assister, tu peux attendre longtemps pour avoir des informations sur ta mère.

Hôpital

Lorsqu’elle ne se sent pas bien, elle est hospitalisée. On la requinque et on nous dit :”mettez -là dans une maison de retraite”. Le médecin hospitalier trouve que la liste des médicaments est fort longue (mais la liste n’a pas changé). Et finalement, on insiste pour qu’elle rentre chez elle car ne fait rien d’autre que dormir dans sa chambre.

Il faut espérer.

Je souhaite que ce plan Alzheimer 2008-2012 puisse corriger beaucoup de choses dans les Associations Alzheimer des villes de provinces. Ces associations doivent faire attention dans le recrutement des Assistantes de vie et de leurs responsables. Formation, motivation, honnêteté et compétences : voilà ce que l’on demande à ces associations.

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